DAM-DMA SENIOR
DAM-DMA SENIOR voor bestuurders, inkopers & zorgmanagement
Menselijkheid, regie en context vóór systeemdenken.
Besturen op bewijs, niet op demo-indruk
Bestuurders, inkopers en zorgmanagement moeten kunnen zien wat DAM-DMA SENIOR werkelijk is, welke functies R&D zijn, welke risico’s bestaan en welke externe validatie nog openstaat. Een overtuigende interface is geen productiebeveiliging, klinische validatie of implementatiebewijs.
Due-diligence vragen
- Wat is de intended purpose per module?
- Welke data worden verwerkt en waar?
- Wie is verwerkingsverantwoordelijke of verwerker?
- Welke human oversight bestaat?
- Welke functies kunnen schade veroorzaken bij fouten?
- Hoe worden incidents, downtime en rollback afgehandeld?
- Hoe wordt toegankelijkheid menselijk getest?
- Welke afhankelijkheden en exitmogelijkheden bestaan?
Implementatiekosten zichtbaar maken
Licentieprijs alleen zegt weinig. Integratie, identity, security, training, change management, support, lokale content, data governance en evaluatie horen in de total-cost-of-ownership.
Procurement truth table
Iedere aanbestedings- of verkoopclaim hoort een status te krijgen: REAL / R&D / DEMO / EXTERN TE VALIDEREN / NIET BESCHIKBAAR. Daarmee kan een inkoper onderscheid maken tussen huidige capaciteit en roadmap.
Succes na aanschaf
Go-live is geen eindpunt. Gebruik, veiligheid, incidenten, toegankelijkheid, werkdruk, gebruikersbegrip en ongewenste effecten moeten worden gevolgd met vooraf afgesproken exit- en schaalcriteria.